MOBILER OPERATIONSSTUHL

COPYRIGHT Weitergabe, sowie Vervielfältigung dieser Unterlage, Verwertung und Mitteilung ihres Inhaltes sind nicht gestattet, soweit nicht ausdrücklich schriftlich vom Hersteller zugestanden. Zuwiderhandlungen verpflichten zu Schadenersatz. Alle Rechte für den Fall der Patenterteilung oder Gebrauchsmuster- Eintragung vorbehalten. © AKRUS GmbH ÄNDERUNGEN DER GEBRAUCHSANWEISUNG Änderungen im Interesse der technischen Weiterentwicklung bleiben vorbehalten; die Gebrauchsanweisung unterliegt nicht dem Änderungsdienst. HERSTELLER AKRUS GmbH & Co KG Otto-Hahn-Straße 3 25337 Elmshorn Deutschland Tel....

Die Kenntnis dieser Gebrauchsanweisung ist fur die Bedienung des SC 5010 HS / ES Ope-rationsstuhls erforderlich. Bitte machen Sie sich deshalb mit dem vollstandigen Inhalt vertraut und befolgen Sie besonders die Hinweise und Anweisungen, die den sicheren Umgang mit dem Gerat betreffen. Bewahren Sie diese Gebrauchsanweisung in der Produktnahe fur je-den Nutzer zuganglich auf. Bei unsachgemaBer oder nicht autorisierter Bedienung oder Wartung des Produktes ist die Haftung des Herstellers ausgeschlossen. 1.2. Erlauterung zu verwendeten Symbolen 1.2.1. Sicherheitshinweise Die in der Gebrauchsanweisung...

4. Verbotsschild „nicht setzen“ 5. Verbotsschild „nicht belasten“ SYMBOL ERKLARUNG Herstelldatum (YYYY-MM-DD) Kennzeichnung des Gerats als Medizinprodukt Allgemeines Warnzeichen

SYMBOL ERKLARUNG Gibt an, dass das Produkt nur in Innenraumen verwendet wer-den darf Gibt an, dass das Produkt nur mit Gleichstrom aus dem mitge-lieferten Akku betrieben werden kann Warnung Quetschgefahr C€ CE-Kennzeichnung - Symbol fur die Ubereinstimmung mit der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und der Verordnung uber Medi-zinprodukte 2017/745/EG Angabe der zulassigen Ober-und Untergrenzen fur die relative Luftfeuchtigkeit wahrend des Betriebes Gibt die Temperaturgrenzen an, denen das Produkt sicher aus-gesetzt werden kann Angabe der zulassigen Ober-und Untergrenzen des atmo-spharischen Drucks...

Alle Produktbeschwerden im Zusammenhang mit der Sicherheit, Wirksamkeit oder Leistung des Produkts sind an AKRUS ([email protected]) oder den lokalen Distributor zu melden. Falls erforderlich, ist die ortlich zustandige Behorde ebenfalls zu informieren 3. Voraussetzungen fur den sicheren Betrieb Bitte machen Sie sich vor der Inbetriebnahme Ihres Gerates mit dem Inhalt dieser Ge-brauchsanweisung grundlich vertraut. Der Anwender muss nicht in der Bedienung des Produkts geschult sein.

Sachschaden durch falsche Handhabung. ■ Bei der Reinigung drauf achten, dass kein Wasser oder Flussigkeit in elekt-rische oder elektronische Bauteile gelangen. ■ Das Produkt darf nicht als Halterung fur chirurgische Gerate (z. B. chirurgi-sche Instrumente, Kleidung, Infusionsbeutel oder andere Dinge) verwendet werden. ■ Keine scharfen oder spitzen Gegenstande auf dem Produktpolster ablegen. ■ Keine Gegenstande oder Gerate auf dem Produkt lagern oder transportie-ren.

Die erwartete Produktlebensdauer betragt 8 Jahre. Voraussetzung fur die Produktlebensdauer und die Gewahrleistung des Herstellers ist die Beachtung aller in dieser Gebrauchsan-leitung aufgefuhrten Bedingungen und Vorschriften. ■ Die Entwicklung, Produktion und Wartung des Medizinproduktes, unter Berucksichtigung von moglichen damit zusammenhangenden Risiken, wurde unter der Annahme vorgenommen, dass das Produkt eine Ge-brauchs- Lebensdauer von 8 Jahren hat und in den vorgeschriebenen In-tervallen gewartet wird. ■ Modifikationen am Produkt oder die Nichteinhaltung der Herstellervorga-ben konnen...

Lagerungsvarianten und ist fur den Gebrauch in folgenden medizinischen Bereichen be-stimmt: ■ Plastische, rekonstruktive und asthetische Chirurgie primar im Kopfbereich Der OP Stuhl erlaubt, aufgrund dessen Aufbau, Funktionalitat und Zubehor, nur folgende Positionierungen von Patienten: ■ Schock-Position: Null-Position und Trendelenburg. Der OP Stuhl ist fur Patienten mit einem Maximalgewicht von 200 kg bestimmt. Die Kopfstut-ze ist fur eine maximale Belastung von 20 kg ausgelegt. Der OP Stuhl ist nur fur die Lagerung von Patienten unmittelbar vor, wahrend und nach einem Verfahren / operativen...

Weitere Montage oder Kalibrierungsarbeiten sind nicht erforderlich, um dieses Medizinpro-dukt zu betreiben.

max. 20 kg Morbus Bechterew Verlängerung Mehrgelenksarmlehne (max. 10 kg) Bitte unbedingt darauf achten, dass die Vorderkanten der Armlehnen bei senkrechter Rückenlehne nicht mit der Geräteschiene der Sitzfläche in Berührung kommen können Narkosebogen, starr, Edelstahl

10. GerAtebeschreibung und Bedienelemente 10.1. Bedienelemente Tastatur (101-152) Die Tastatur ist mit einem Spiralkabel an die Steuereinheit unter der Abdeckung am unteren Rahmen angeschlossen. Die Tastatur kann mit dem Haken auf der Ruckseite beliebig an verschiedenen Positionen eingehangt werden. Hierbei stets darauf achten, dass das Spiralkabel nicht zwischen beweglichen Teilen des Stuhls gequetscht und ab geschert werden kann. 9. Memory Positionen speichern Alle elektrischen Motoren des SC 5010 HS / ES werden durch einen wiederaufladbaren Akku angetrieben. Der Akku bietet eine Kapazitat...

Die Ladestation ist mit einem selbsterkennenden Netzteil ausgerustet und fur Spannungen von 110 Volt bis 240 Volt bei 50/60 Hz geeignet. Die Ladebereitschaft wird durch eine grune LED an-gezeigt. Der Ladevorgang kann bis zu 4 Stunden dauern und wird durch eine gelbe LED angezeigt. Nach Ab-schluss des Ladevorgangs erlischt diese LED.

Die Ladestation wird mit zwei Schrauben an eine Wand montiert. Wichtig ist eine senkrechte Orientierung der Station, so dass die Kontakte des Akkus durch die Schwerkraft sicher auf die Lade pole gedrückt werden. Fig. 3 Senkrechte Anordnung der Ladestation Der Akkuhalter ist leicht zugänglich unter der Sitzfläche angebracht. Der Akku hat am Kopfende eine Griffmulde. Durch leichtes Ziehen an dieser Griffmulde kann der Akku aus der Halterung gezogen werden. Umgekehrt wird der Akku durch leichten Druck in die Halterung hörbar eingerastet. 10.5. ELEKTRISCHE ANTRIEBE UND STEUEREINHEIT Der SC 5010 HS...